Polisaccaride krestin

Polisaccaride krestin, I vantaggi fondamentali di questo prodotto possono essere riassunti come segue:

Vantaggi nelle materie prime e nei processi di produzione

1. Abbiamo alti ceppi batterici di qualità - e tecnologia di fermentazione profonda

 

2. Abbiamo un sistema di controllo di qualità di grado farmaceutico

Composizione del prodotto e vantaggi clinici

1. L'esclusiva struttura complessa di glicopeptide offre vantaggi multipli di attività

 

2. Effetto terapia adiuvante convalidati clinicamente

I vantaggi fondamentali della nostra produzione di krestin polisaccaridico sono: processo di fermentazione profonda per garantire l'attività degli ingredienti, il controllo della qualità del farmaco per garantire la purezza e la sicurezza, la struttura glicopeptidica unica per guidare la regolazione immunitaria e la protezione della chemioradioterapia clinicamente comprovata, fornendo ai pazienti con cancro una formulazione adiuvante naturale che combina l'efficacia farmacologica e la sicurezza.

 

 

Di seguito è riportato un diagramma schematico del processo di produzione di polisaccaride krestin (PSK)

┌───────────────────┐
│ Selezione di ceppi di trameti di qualità - di qualità
└───────────┬───────┘
↓
┌───────────────────┐
│ Attivazione sul mezzo inclinato │ (coltivato a 25-28 gradi per 5-7 giorni per ottenere coltura pura)
└───────────┬───────┘
↓
┌───────────────────┐
│ coltura di espansione del serbatoio dei semi │ (ottimizzare il carbonio - rapporto di azoto e valore pH per l'espansione della coltura liquida)
└───────────┬───────┘
↓
┌───────────────────┐
│ Fermentazione sommersa nel fermentatore │ (temperatura di controllo a 26-30 gradi, tasso di aerazione, ciclo 5-7 giorni)
└───────────┬───────┘
↓
┌───────────────────┐
│ solido - separazione liquida (centrifugazione/filtrazione) │ (brodo separato di micelio e fermentazione)
└───────────┬───────┘
↓
┌───────────────────┐
│ lavaggio e purificazione del micelio │ (lavarsi 2-3 volte con acqua deionizzata per rimuovere il mezzo residuo)
└───────────┬───────┘
↓
┌───────────────────┐
│ Estrazione di acqua calda di polisaccaridi │ (estratto a 80-90 gradi per 2-3 ore, ripetere due volte)
└───────────┬───────┘
↓
┌───────────────────┐
│ Filtrazione di estratto grezzo/separazione della membrana │ (Rimuovi impurità macromolecolari, filtrazione di membrana 0,22 μm)
└───────────┬───────┘
↓
┌───────────────────┐
│ precipitazione alcolica (precipitazione di etanolo) │ (Aggiungi 2-3 volte volume di etanolo al 95%, stare a 4 gradi per 12 ore)
└───────────┬───────┘
↓
┌───────────────────┐
│ deproteinization (metodo sevag) │ (trattare con cloroformio: n - butanol=4: 1 per rimuovere le proteine ​​legate)
└───────────┬───────┘
↓
┌───────────────────┐
│ Decolorizzazione (adsorbimento del carbonio attivo) │ (migliora il colore e migliora la purezza)
└───────────┬───────┘
↓
┌───────────────────┐
│ Concentrazione del vuoto │ (concentrato a 60-70 gradi al 20% -30% di solidi)
└───────────┬───────┘
↓
┌───────────────────┐
│ Essiccazione (spray/congelamento) │ (umidità controllata a meno o uguale al 5% per rendere la polvere di PSK)
└───────────┬───────┘
↓
┌───────────────────┐
│ Formulazione in preparazioni (compresse/capsule) │ (Aggiungi eccipienti, mix e compra o riempimento)
└───────────┬───────┘
↓
┌───────────────────┐
│ Pharmaceutical - ispezione di qualità di grado │ (Contenuto di polisaccaridi di prova, microrganismi, attività e altri indicatori)
└───────────┬───────┘
↓
┌───────────────────┐
│ Packaging e archiviazione asettico │ (luce - prova e umidità - packaging a prova, memorizzato in un luogo fresco e asciutto)
└───────────────────┘