Leuprorelina 99% Cas n.53714-56-0

Forniamo l'ingrediente farmaceutico attivo (API) Leuprorelina di elevata purezza-, prodotto secondo rigorosi controlli di qualità per soddisfare i rigorosi requisiti dello sviluppo e della produzione farmaceutica. Il nostro prodotto è caratterizzato dal suo elevato grado di purezza (maggiore o uguale al 99%) e dalla qualità costante, garantendo che sia ideale per il tuo rigoroso lavoro di ricerca e formulazione pre-clinica.

Per supportare i vostri progetti su qualsiasi scala, offriamo opzioni di imballaggio flessibili che vanno dai milligrammi ai chilogrammi. In qualità di tuo partner di fiducia, ci impegniamo a fornire questa promettente API peptidica, potenziando i tuoi programmi di sviluppo di farmaci innovativi con una fonte di materiale affidabile e di alta-qualità.

La leuprorelina è un potente analogo sintetico dell'ormone di rilascio della gonadotropina ({0}}(GnRH). La sua azione farmacologica presenta un tipico effetto bifasico:

• Fase di stimolazione iniziale: al momento della somministrazione iniziale, stimola la ghiandola pituitaria anteriore a rilasciare l'ormone luteinizzante (LH) e l'ormone follicolo-stimolante (FSH), causando un aumento transitorio dei livelli degli ormoni sessuali (testosterone, estrogeni).

• Fase soppressiva prolungata: con la somministrazione continua, porta rapidamente alla down-regolazione dei recettori del GnRH nella ghiandola pituitaria. Ciò sopprime la secrezione di LH e FSH, riducendo infine la produzione di ormoni sessuali da parte delle gonadi a livelli di castrazione. Questo effetto inibitorio è reversibile con l’interruzione del trattamento.

Essendo un composto non peptidico, la leuprorelina agisce legandosi con elevata affinità ai recettori del GnRH sulle membrane delle cellule gonadotrope ipofisarie. A causa della sua resistenza significativamente più elevata alla degradazione enzimatica rispetto al GnRH nativo, la sua emivita in vivo è sostanzialmente prolungata. L’occupazione continua dei recettori interrompe la normale segnalazione pulsatile del GnRH endogeno, portando alla desensibilizzazione e internalizzazione dei recettori. Ciò disconnette efficacemente l'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi (HPG), con conseguente soppressione profonda e prolungata della sintesi e della secrezione degli ormoni sessuali.

Quando formulato in forme di dosaggio appropriate, l'API Leuprorelin è destinata a fornire i seguenti effetti terapeutici principali:

• Riduce efficacemente i livelli degli ormoni sessuali: sopprime costantemente il testosterone sierico nei maschi e l'estradiolo sierico nelle femmine per castrare i livelli.

• Inibisce la crescita dei tessuti bersaglio: sopprime la crescita e la progressione dei tumori e dei tessuti patologici dipendenti dall'ormone- privandoli dell'ambiente ormonale necessario.

Questo ingrediente farmaceutico attivo-di elevata purezza viene fornito ai produttori farmaceutici principalmente per lo sviluppo e la produzione di farmaci nelle seguenti aree:

• Oncologia:

◦ Trattamento palliativo del cancro della prostata avanzato.

◦ Gestione del cancro al seno, in particolare nelle donne in premenopausa e perimenopausa con recettori ormonali-positivi.

• Disturbi ginecologici:

◦ Sollievo dai sintomi (ad es. riduzione del dolore) nell'endometriosi.

◦ Trattamento pre-operatorio dei fibromi uterini (leiomiomi) per ridurre le dimensioni dei fibromi e controllare l'anemia associata.

• Pubertà precoce centrale: utilizzato per arrestare la progressione prematura della pubertà nei bambini.

Le informazioni di cui sopra si basano su ricerche scientifiche e dati clinici disponibili al pubblico e sono solo di riferimento. Questo prodotto è un ingrediente farmaceutico attivo (API) destinato esclusivamente all'uso da parte di professionisti qualificati nella ricerca, sviluppo e produzione farmaceutica. È severamente vietato l'uso umano diretto o la somministrazione come farmaco finito.

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