Polvere di sodio aciclovir Cas n.69657-51-8
Origine del prodotto: sintetico
Specifiche del prodotto: maggiore o uguale al 98%
N. CAS: 69657-51-8
Formula molecolare: C₈H₁₂N₅NaO₃
Peso Molecolare: 249,21 g/mol
Metodo di prova: HPLC
Principio attivo: Aciclovir sodico
Caratteristiche del prodotto: polvere cristallina bianca o biancastra-.
Confezione del prodotto: 1 kg/sacchetto; 25 kg/fusto
Condizioni di conservazione: conservare in un luogo fresco, asciutto e buio in condizioni sigillate. Per mantenere la stabilità, si consiglia la conservazione in un'atmosfera inerte (ad esempio, riempita di azoto-).
Durata di conservazione: 24 mesi
Descrizione dei prodotti
Xi'an TisalutePolvere API di sodio aciclovir di alta-qualità
La nostra polvere di ingrediente farmaceutico attivo (API) di sodio aciclovir ad elevata purezza è meticolosamente raffinata utilizzando una tecnologia di sintesi avanzata e rigorosi sistemi di controllo della qualità. La purezza del componente principale supera il 98%, rispettando i più recenti standard della farmacopea. Il prodotto è sottoposto a una rigorosa profilazione delle impurità, controllo della forma cristallina e test sui limiti microbici per garantire coerenza e affidabilità da lotto a lotto, soddisfacendo pienamente i rigorosi requisiti di produzione per preparazioni sterili come la polvere per iniezione.
Realizzato con materie prime di qualità farmaceutica-nel rigoroso rispetto degli standard di gestione della qualità cGMP, questo prodotto è accompagnato da una documentazione di rilascio completa. Ci impegniamo a fornire ai clienti farmaceutici globali soluzioni API antivirali che combinano qualità eccezionale con sicurezza della catena di fornitura, fungendo da partner di fiducia.
Funzione dei prodotti
L'aciclovir sodico funge da sostanza farmacologica antivirale. È la forma del sale sodico dell'aciclovir, che offre una maggiore solubilità in acqua adatta per formulazioni parenterali.
Prodotti Applicatura
Questa API è destinata all'uso nella produzione industriale di forme di dosaggio antivirali, principalmente:
● Formulazioni iniettabili sterili
● Polveri liofilizzate per preparazioni iniettabili
● Altre forme di dosaggio che richiedono elevata solubilità
Meccanismo di Aazione
L'aciclovir viene convertito selettivamente dalla timidina chinasi virale in aciclovir monofosfato, che viene poi ulteriormente fosforilato dagli enzimi cellulari nella forma attiva trifosfato. L’aciclovir trifosfato inibisce la replicazione del DNA virale competendo con la deossiguanosina trifosfato per l’incorporazione nelle catene nascenti del DNA e interrompendo l’allungamento della catena.
Prodotti Indicazioni
Viene utilizzato nella produzione di farmaci finiti per il trattamento di:
● Infezioni da virus Herpes simplex (HSV) di tipo 1 e 2 (herpes genitale e labiale, encefalite erpetica)
● Infezioni da virus varicella-zoster (VZV) (varicella e fuoco di Sant'Antonio)
● Prevenzione delle infezioni da herpes nei pazienti immunocompromessi
Effetti farmacologici
L'aciclovir mostra potenti effetti inibitori contro i virus dell'herpes. Dimostra un'elevata selettività grazie alla sua attivazione preferenziale nelle cellule infettate dal virus-, con un conseguente impatto minimo sulla funzione della cellula ospite. La sua forma di sale sodico fornisce un rapido rilascio sistemico quando somministrato per via endovenosa.
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