Polvere API di acetil tetrapeptide-5 CAS 820959-17-9

Polvere API di acetil tetrapeptide-5 CAS 820959-17-9

Acetil Tetrapeptide-5 API|CAS820959-17-9|Il potenziatore della microcircolazione periorbitale Acetyl Tetrapeptide-5 (commercialmente noto come Eyeseryl) è un tetrapeptide sintetico altamente specializzato progettato per affrontare i fattori fisiologici dell'edema periorbitale e delle occhiaie. A Xi'an Tihealth,...
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High-Purity Acetyl Tetrapeptide-5 Powder CAS 820959-17-9

Acetil Tetrapeptide-5 API|CAS820959-17-9|Potenziatore della microcircolazione periorbitale

Acetil tetrapeptide-5(commercialmente noto come Eyeseryl) è un tetrapeptide sintetico altamente specializzato progettato per affrontare i fattori fisiologici dell'edema periorbitale e delle occhiaie. A Xi'an Tihealth forniamo un'API ad alta-specifica (C20H28N8O7) sintetizzato tramite sintesi peptidica in fase solida (SPPS) con una purezza HPLC convalidata superiore o uguale al 98,0%. A differenza degli agenti drenanti convenzionali, questo peptide funziona come un inibitore mirato della permeabilità vascolare e come agente antiglicazione. È progettato specificamente per i sistemi di cura degli occhi-di fascia alta-dove è necessario un controllo precisoflusso emodinamicoe il cross-linking del collagene-è necessario per ottenere una riduzione clinica verificabile del volume delle borse-oculari.

⚠️ CONFORMITÀ ALLA NORMATIVA E DISCLAIMER SULLA RICERCA

Solo per uso di ricerca (RUO):Questo prodotto viene fornito esclusivamente come apolvere di materia primaper la ricerca di laboratorio professionale e la produzione farmaceutica industriale. ÈNONun prodotto di consumo finito ed è rigorosamentevietato per l'applicazione umana diretta o l'ingestionenella sua forma attuale.

Assunzione del rischio:L'utente si assume ogni responsabilità per la formulazione di questa API. L'uso improprio, incluso il contatto diretto con la pelle senza tamponamento clinico o equilibrio elettrolitico inadeguato, può provocare irritazioni o guasti.Xi'an Tihealth Biotechnology Co., Ltd. non si assume alcuna responsabilitàper utilizzo non autorizzato o gestione non-conforme.

Meccanismo biochimico e controllo della permeabilità vascolare

L'acetil tetrapeptide-5 attenua la formazione delle borse-attraverso un percorso a doppia azione mirato alla ritenzione di liquidi e all'elasticità dei tessuti:

  • Percorso anti-edema:Il peptide inibisce l'attività dell'enzima di conversione dell'angiotensina-(ACE), riducendo così la permeabilità capillare nella sensibile regione periorbitale. Ciò impedisce lo stravaso di liquidi nello spazio interstiziale, abbassando notevolmente il volume delle borse sotto gli occhi.
  • Protezione antiglicazione:Interferisce con la reticolazione-delle fibre di collagene impedendo il processo di glicazione. Mantenendo la flessibilità della matrice dermica, garantisce che la pelle rimanga sufficientemente resistente da supportare il flusso emodinamico locale senza collassare.
  • Ottimizzazione del drenaggio:La ricerca clinica suggerisce che l'applicazione regolare in un veicolo di rilascio ottimizzato favorisce il drenaggio linfatico, riducendo la comparsa delle occhiaie causate dalla stasi del sangue e dall'iperpigmentazione.

Parametri di formulazione e verifica della concentrazione ionica

Per mantenere l'attività biologica dell'Acetil Tetrapeptide-5, i formulatori devono rispettare rigorosi parametri biofisici durante la fase di produzione:

Numero CAS 820959-17-9
Purezza HPLC Maggiore o uguale al 98,0%(Convalidato tramite RP-HPLC)
Peso Molecolare 492,5 g/mol (inferiore a 500 Da per una penetrazione superiore)
Sensibilità ionica Alto; Richiede uno stretto controllo della pressione osmotica
Acido acetico residuo Inferiore o uguale all'8,0% (previene il crollo del pH della formulazione)

Questo è unAdditivo sensibile al pH-. La fase finale di massa deve essere tamponata trapH 5,0 e 7,0. Un'elevata forza ionica (salinità) nell'emulsione può innescare l'aggregazione dei peptidi o la perdita della potenza anti-edema. Integrare a temperature inferiori a 35 gradi.

Domande frequenti sugli appalti di ricerca globali

Perché l'Acetil Tetrapeptide-5 è sensibile alla concentrazione ionica della formula?

Essendo una piccola-molecola peptidica, la sua stabilità quaternaria dipende dalla costante dielettrica del solvente. Elevate concentrazioni di elettroliti (sali) possono interrompere il guscio di idratazione del peptide, portando a cambiamenti conformazionali. Nelle formulazioni per la cura degli occhi-, ciò spesso provoca una sensazione di "bruciore" per l'utente finale-o una riduzione significativa dell'efficacia della permeabilità vascolare.

Come si confronta questo peptide con la caffeina nella gestione delle occhiaie?

La caffeina agisce principalmente attraverso la vasocostrizione e il drenaggio temporaneo basato su stimolanti-. L’acetil tetrapeptide-5 offre un approccio farmacologico più robusto inibendo la glicazione del collagene e riducendo attivamente la permeabilità vascolare. Si rivolge alcausa ultimadell’edema (perdita di liquidi) anziché limitarsi a fornire un drenaggio temporaneo.

Qual è il significato del controllo "Acido acetico" per le formulazioni per la cura degli occhi-?

L'acido acetico residuo della fase di sintesi è un irritante comune. Il nostro limite inferiore o uguale all'8,0% è essenziale per le applicazioni nella zona degli occhi-per garantire che il prodotto finale non provochi lacrimazione o eritema periorbitale. Inoltre, protegge la viscosità dei gel oculari a base di Carbomer-dal collasso ionico.

Xi'an Tihealth fornisce dati sulla stabilità per i documenti normativi internazionali?

SÌ. Forniamo un pacchetto tecnico completo che comprende cromatogrammi HPLC, dati MS e report sulla stabilità a breve-termine. Supportiamo i nostri partner globali con Batch Manufacturing Records (BMR) per garantire la conformità ai controlli di qualità richiesti per la registrazione di farmaci e cosmetici di fascia alta-.

Dichiarazione di conformità alla biotecnologia di Xi'an Tihealth:API delle materie prime solo per ricerca e sviluppo industriale e uso di laboratorio. L'utente si assume tutti i rischi derivanti da applicazioni cliniche non autorizzate.

 
 
 
 

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